For mange kommende forældre er det en stor bekymring, om deres ufødte barn er sundt og raskt. I Danmark er der flere muligheder for at få bekræftet barnets helbred under graviditeten, og mange af disse undersøgelser kan give forældrene mere ro.Disse undersøgelser – lige fra rutinemæssige scanninger til mere avancerede genetiske tests – kan be- eller afkræfte, at barnet udvikler sig normalt. Her omtales fire metoder, der kan give dig svar på dit barns sundhedstilstand, mens det stadig er i maven:
1. Nakkefoldsscanning
En af de mest almindelige og tidlige metoder til at vurdere det ufødte barns helbred er nakkefoldsscanningen, som typisk udføres omkring 11-14. graviditetsuge. Ved denne ultralydsscanning måles tykkelsen af nakkefolden på barnets nakke. En forøget nakkefold kan indikere en forhøjet risiko for kromosomafvigelser som Downs syndrom.Selvom en forøget nakkefold ikke nødvendigvis betyder, at barnet har en sygdom, kan det give anledning til yderligere undersøgelser. Samtidig kan lægen vurdere barnets generelle udvikling og kigge efter andre tidlige tegn på eventuelle medfødte lidelser.
2. NIPT test (Non-Invasive Prenatal Test)
NIPT er en nyere og meget præcis metode til at få information om barnets kromosomer. Denne test kan udføres fra uge 10 i graviditeten og kræver blot en blodprøve fra moderen. Blodprøven analyseres for at undersøge barnets DNA, som er til stede i moderens blod.NIPT testen er særligt god til at opdage kromosomafvigelser som Downs syndrom, Edwards syndrom og Pataus syndrom. Fordelen ved NIPT er, at det er en ikke-invasiv test, hvilket betyder, at der ikke er nogen risiko for moderen eller barnet – i modsætning til mere invasive metoder som fostervandsprøve.NIPT testen giver en høj sikkerhed og kan i mange tilfælde give klare svar om barnets sundhed. Heldigvis er det muligt at få en
NIPT test i København og resten af Danmark, så alle kommende forældre kan få glæde af testen.
3. Fostervandsprøve
Fostervandsprøven er en anden metode til at få bekræftet barnets sundhed og kan anvendes, hvis nakkefoldsscanningen eller NIPT testen indikerer en forhøjet risiko for kromosomfejl. Fostervandsprøven tages ved, at lægen med en tynd nål udtager en lille mængde fostervand fra livmoderen.Fostervandet indeholder celler fra barnet, som kan analyseres for kromosomfejl og genetiske lidelser. Denne test er meget præcis, men da den er invasiv, er der en lille risiko for komplikationer som f.eks. abort. Netop af denne grund bruges den også kun, hvis det er nødvendigt.
4. Misdannelsesscanning
Omkring uge 20 af graviditeten tilbydes alle gravide i Danmark en misdannelsesscanning. Denne scanning er en detaljeret ultralyd, der gennemgår barnets organer for at opdage eventuelle misdannelser eller andre problemer.Ved denne scanning kan lægen kontrollere hjertet, nyrerne, rygsøjlen og andre organer for at sikre, at de udvikler sig normalt. Selvom denne ikke kan afsløre alle problemer, er den vigtig for at få et overblik over barnets fysiske udvikling og sundhed.
